| 31 | 药品名称 | PREDNISOLONE SODIUM PHOSPHATE | ||
| 申请号 | 202179 | 产品号 | 002 | |
| 活性成分 | PREDNISOLONE SODIUM PHOSPHATE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET, ORALLY DISINTEGRATING;ORAL | 规格 | EQ 15MG BASE | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2013/04/10 | 申请机构 | MYLAN PHARMACEUTICALS INC | |
| 32 | 药品名称 | PREDNISOLONE SODIUM PHOSPHATE | ||
| 申请号 | 202179 | 产品号 | 003 | |
| 活性成分 | PREDNISOLONE SODIUM PHOSPHATE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET, ORALLY DISINTEGRATING;ORAL | 规格 | EQ 30MG BASE | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2013/04/10 | 申请机构 | MYLAN PHARMACEUTICALS INC | |
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